Il marchio KSP Italia, oltre ad essere garanzia di qualità e affidabilità è anche sinonimo di sicurezza.
Fin dalla sua nascita l’Azienda si è posto come obiettivo quello di raggiungere un’eccellenza europea nel campo dell’arredamento sanitario e dispositivi medici. Ambizione questa che va di pari passo con il rispetto delle regolamentazioni nazionali e internazionali, ma anche oltre.
KSP Italia infatti investe ogni anno notevoli energie e risorse economiche nell’attendere alle normative Volontarie come la ISO 9001 che ne certificano la capacità di rispondere ai requisiti dei clienti.
KSP Italia inoltre cura secondo gli standard internazionali ogni aspetto del prodotto, avendo come riferimento, sia requisiti obbligatori che di applicazione volontaria. In quest’ottica vengono affrontati dalla progettazione alla gestione del rischio, dalla produzione alla documentazione di accompagnamento fino allo smaltimento dei prodotti (di cui se elettrici KSP Italia si prende interamente carico del recupero, riciclaggio e smaltimento).
Nell’etichetta troverete il marchio CE, attestante che vengono rispettati tutte le Direttive Europee applicabili al Prodotto, i cui riferimenti sono elencati in dettaglio nella Dichiarazione di Conformità. In questo documento troverete citate anche altre normative non obbligatorie per legge, ma che KSP applica nella realizzazione dei suoi prodotti a riprova l’eccellenza e la cura impiegati. Evidenziamo la UNI CEI EN ISO 14971 Dispositivi medici - Applicazione della gestione dei rischi ai dispositivi medici, EN 60601-1 Apparecchi elettromedicali - Norme generali per la sicurezza.
Tutti i prodotti KSP Italia per la cura e assistenza della persona sono Registrati presso il Repertorio dei Dispositivi Medici del Ministero della salute già dal 2008, all’istituzione del registro.
